Просмотры беременности могут предоставить ценную информацию до рождения вашего ребенка. Например, генетические скрининги могут определить риск вашего ребенка для определенных врожденных дефектов. Это включает в себя синдром Дауна, трисомию 18, расщелину позвоночника или другие врожденные дефекты.
Просмотры не дают диагноза. Они не могут определить наверняка, что у вашего ребенка врожденный дефект. Тем не менее, они могут сказать вам, подвергается ли ваш ребенок повышенный риск для наиболее распространенных. Если риск высок, вы можете провести диагностический тест. Иногда диагностические тесты более инвазивны, поэтому скрининг является важным первым шагом.
Большинство скрининг беременности находятся в форме крови. Ваш врач может следить за ультразвуком (картина ребенка). Ваш врач также рассмотрит возраст матери и этнический опыт. Они рассмотрит другие факторы риска, такие как семейная история врожденного дефекта. Это может означать, что ваш ребенок подвергается большему риску того же врожденного дефекта.
Вещи, которые следует учитывать
Если анализы крови указывают на то, что ваш ребенок подвергается повышенному риску врожденного дефекта, ваш врач будет следить за дополнительными тестами. Эти тесты включают в себя:
- Ультразвук с высоким разрешением: Это также называется ультразвуком уровня II. Это дает более подробную информацию о возможных врожденных дефектах. Он может проверить возраст вашего ребенка, мозг, спинной мозг, почки и сердце. Обычно он завершается от 18 до 22 недель от вашей беременности.
- Обработка хорионической ворсинки (CVS): Это инвазивный тест. Ваш врач собирает крошечный кусок плаценты, называемый хорионической ворсинкой. Он проверяется на хромосомные или генетические расстройства. Тест CVS предлагается людям, которые получили ненормальный результат на скрининге первого триместра. Кроме того, это предлагается людям, которые могут быть подвержены более высокому риску. Это завершено от 10 до 12 недель беременности.
- Амниоцентез: Это инвазивный тест. Ваш врач собирает небольшое количество амниотической жидкости из района вокруг ребенка. Он тестируется на определенные белки. Это может определить, имеет ли ваш ребенок синдром Дауна или другие генетические проблемы. Это рекомендуется для женщин, у которых был аномальный анализ крови на беременность. Это завершено от 15 до 18 недель беременности.
Большинство диагностических тестов предлагаются людям с беременностями с более высоким риском. Это включает в себя людей 35 лет и старше, людей, у которых была предыдущая беременность, затронутая врожденным дефектом, людей, у которых есть хронические заболевания, такие как волчанка, высокое кровяное давление, диабет или эпилепсия, или люди, которые используют определенные лекарства.
Если ваш врач обнаруживает врожденный дефект во время беременности или при рождении, они могут направить вас к генетическому консультанту. Это эксперт, который может объяснить результаты теста, заказать дополнительное тестирование и направить вас к врачу, который специализируется на беременности высокого риска или генетических условиях.
Другие соображения
- Просмотры беременности — личный выбор. Если ваш скрининг ненормальный (положительный), вы хотите сделать следующий шаг? Это был бы диагностический тест. Повлияет ли это на то, как вы справляетесь с беременностью?
- Некоторые показы производят ложные позиции. Это означает, что у вашего ребенка на самом деле нет врожденного дефекта. Ложноположительный может или не может повлиять на ваш выбор для дополнительных тестов или вызвать стресс. Если показ нормальный, он может дать вам душевное спокойствие.
Вопросы, чтобы задать своему врачу
- Если скрининг беременности приводит к амниоцентезу, опасна ли эта процедура для моего ребенка?
- Большинство скринингов на беременность для пожилых матерей?
- Сколько времени нужно, чтобы получить результаты анализов крови?
Ресурсы
Центры по контролю и профилактике заболеваний: скрининг на врожденные дефекты
Национальные институты здравоохранения, MedlinePlus: пренатальное тестирование